أحمد رباص- حرة بريس
يحرص معهد بول إيرليش الطبي، الذي ينصح الحكومة الألمانية، ويلح على إجراء مزيد من الفحوصات بعد ظهور حالات الجلطات الدموية لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم في أوروبا.
وفي هذا السياق، أعلنت وزارة الصحة الألمانية يوم الإثنين، 15 مارس، تعليق استخدام لقاح استرازينيكا المصنوع في المختبر الأنجلو-سويدي الحامل لنفس الاسم “كإجراء وقائي” بعد الإبلاغ عن آثار جانبية.
وقال متحدث باسم الوزارة، إن معهد بول إيرليش الطبي، الذي يقدم المشورة للحكومة، “يعتقد أن الفحوصات الأخرى ضرورية”، بعد حدوث حالات جلطات دموية في الأشخاص الذين تم تطعيمهم في أوروبا، في حين أن العديد من الدول قد اتخذت بالفعل تدابير مماثلة.
ويأتي قرار التعليق هذا “بعد معلومات جديدة تتعلق بتجلط الأوردة الدماغية ناتج بالتطعيم في ألمانيا وسائر أوروبا، بحسب المصدر نفسه.
وأضاف المتحدث أن وكالة الأدوية الأوروبية “ستقرر ما إذا كانت المعرفة الجديدة (حول هذه الآثار الجانبية) تؤثر على ترخيص اللقاح وكيف تؤثر”. وكان من المقرر أن يلقي وزير الصحة ينس سبان كلمة بعد ظهيرة اليوم.
بعد دقائق قليلة من هذا الإعلان، اتبعت روما وباريس ومدريد خطى برلين. وكانت وكالة الأدوية الإيطالية قررت، كإجراء وقائي مؤقت انتظارً قرار من وكالة الأدوية الأوربية قبل حظر استخدام لقاح أسترازينيكا في جميع أنحاء التراب الوطني، وفق ما أشار إليه بيان صحفي من وكالة الأدوية الإيطالية. رأي أوروبي أيضا ذكره إيمانويل ماكرون لتبرير هذا التعليق في فرنسا، وفي جارتها الجنوبية (إسبانيا)، تقرر التعليق لمدة 15 يوما.
في غضون أسبوع، أوقفت عدة دول التطعيم بـأسترازينيكا، جزئيا أو كليًا، بعد مشاكل الدم الخطيرة في اللقاحات لكن لا شيء يشير إلى ارتباط السبب بالنتيجة، بينما البلبلة التي تثيرها السلطات الصحية تساهم في تقسيم المهنيين.
بدأت النمسا حركة التعليق يوم 8 مارس بتوقيف مجموعة من اللقاحات بعد وفاة ممرضة تلقت لتوها جرعة من أسترازينيكا. توفيت هذه المرأة البالغة من العمر 49 عاما بسبب سوء تجلط الدم. منذ ذلك الحين، قامت دول أخرى، بما فيها إيطاليا، بتعليق القطع المعزولة.
وهكذا، في كل مرة ، تتفاعل السلطات الصحية مع الحالات المسجلة في بلادها أو في الخارج ، حيث يعاني الأشخاص الذين تم تطعيمهم من مشاكل في الدم تكون قاتلة في بعض الأحيان، إما بسبب صعوبات في التخثر، كما هو الحال في النمسا، أو تشكل جلطات دموية (تجلط الدم).
لكن السلطات المعنية تعترف بذلك مؤكدة على عدم وجود صلة مثبتة بين هذه المشاكل الصحية ولقاح أسترازينيكا، عدا التسلسل الزمني. إذا تم تعليق هذا الأخير، فقد حان الوقت الآن للتأكد من عدم وجود مثل هذا العلاقة.
لهذا كله، ستعقد وكالة الأدوية الأوربية ومنظمة الصحة العالمية اجتماعات خاصة هذا الأسبوع. لكن المنظم الأوروبي أكد أن اللقاح الذي طوره المختبر السويدي البريطاني وجامعة أكسفورد لا يزال آمنًا للاستخدام. وقالت الوكالة: “لا تزال حاليًا ترى أن فوائد لقاح أسترازينيكا في الوقاية من كوفيد- 19، إلى جانب مخاطر الاستشفاء والوفاة المرتبطة به، تفوق مخاطر الآثار الجانبية”.
لكنها أوضحت أن هذه الحالات تخص “عددًا محدودا جدًا من الأشخاص الذين تلقوا اللقاح”. “يصاب عدة آلاف من الأشخاص بجلطات دموية كل عام في الاتحاد الأوروبي لأسباب مختلفة. لا يبدو أن العدد الإجمالي لأحداث الانصمام الخثاري في أولئك الذين تم تطعيمهم أعلى من العدد الذي لوحظ في عموم السكان “.
وأضافت وكالة الأدوية الأوربية أنها تعمل عن كثب مع مختبر أسترازينيكا، وخبراء في أمراض الدم وسلطات صحية أخرى، بما فيها تلك المحسوبة على المملكة المتحدة، “بناءً على تجربتها مع حوالي 11 مليون جرعة من اللقاح”. وكانت الوكالة قد أعلنت في وقت سابق أنها تحقق في الأمر. وقالت إن “التحليل الدقيق” للقضايا سيستمر في الأيام المقبلة قبل اجتماع الخميس.
من جهتها، أوقفت فرنسا استخدام اللقاح ضد كوفيد-19 وستصادق على هذا القرار “إذا سمحت السلطة الأوروبية بذلك”
تم الإعلان عن هذا القرار، الذي اتخذه إيمانويل ماكرون، بعد تعليق اللقاح في ألمانيا وإيطاليا وإسبانيا، وفي انتظار إشعار صحي أوروبي، متوقع الأسبوع..
في سياق متصل، أشارت وكالة الصحة الأوروبية إلى أجندة أخرى. وقالت إن لجنة السلامة المنبثقة عن وكالة الأدوية الأوربية ستدرس المعلومات بمزيد من التفصيل غدًا [الثلاثاء]، وقد دعت إلى اجتماع استثنائي يوم الخميس 18 مارس للبت في المعلومات التي تم جمعها وأي إجراء آخر قد يكون ضروريًا، حسب ما صرح به في أمستردام المنظم الأوروبي عبر بيان صحفي. وأضاف أن فوائد اللقاح في الوقاية من كوفيد-19 تفوق مخاطر الآثار الجانبية.
وكانت الوكالة قد قالت في وقت سابق إنها تحقق في “عدد” حالات الجلطات الدموية لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح، مع ضمان استمرار استخدامه.
